文章来源： 发布时间：2016-05-16 13:58:51 点击：次
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，食品药品监管总局组织起草了《关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年5月23日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局（药品化妆品注册管理司）。
联系人：王琳
电子邮箱：wanglin@cfda.gov.cn
附件：关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2016年5月12日
关于顺峰 | 产品中心 | 产品优势 | 合作案例 | 新闻动态 | 服务中心 | 联系我们
版权所有 Copyright © 2016 顺峰药品包装材料有限公司 粤ICP备06120893号
粤公网安备 44060602000552号 网站统计
留言板